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採用情報

私たちは、治験と臨床研究の両方を手掛けるCROです。「高度な専門性」と「確かな業務実行力」を融合し、お客様の目的やフェーズに応じた最適なサービスを柔軟に提供しています。

体制は少数精鋭。だからこそ、職種や経験年数にかかわらず、実力次第で早い段階から中心的な役割を担うことができます。主体的に挑戦しながら、自らの可能性を広げ、確かなキャリアを形成していきたい方を歓迎します。

CCROで働くメンバーの様子

現在募集している職種を、臨床開発/臨床研究の領域別に掲載しています。仕事内容や応募要件の詳細は、カジュアル面談やお問い合わせでご相談いただけます。掲載のない職種についても、カジュアル面談を随時受け付けています。

仕事内容

製薬企業・医療機器メーカーから受託する臨床開発のモニタリング業務全般を担当します。オンコロジー領域のプロジェクトもあります。

働き方

在宅勤務中心(コロナ禍以前より導入)/年間休日127日。柔軟な働き方ができる環境です。

応募資格・条件

臨床開発モニター(CRA)の経験/実務2年以上(研修期間を除く)
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

学歴
大学・大学院
給与
年収 406万円〜800万円(年俸制)
※経験・スキルに応じて変動する可能性がございます。

02 クリニカルリード(CL) 現在、募集しておりません

03 プロジェクトマネジメント(PM) 現在、募集しておりません

01 臨床研究モニター(CRA) 現在、募集しておりません

02 データマネジメント(DM) 現在、募集しておりません

03 営業職 現在、募集しておりません

雇用形態
自社正社員・無期雇用
勤務時間
完全週休2日制/フレックスタイム制
勤務地
東京/大阪
休暇制度
年次有給休暇/年末年始休暇/夏季休暇/特別休暇(慶弔、育児、介護、看護など)
研修・育成
入社時オリエンテーション/OJT/GCP研修/外部研修参加支援
キャリアパス
CRA:リードCRA → プロジェクトマネージャー → 部門長/専門職:当該分野のスペシャリスト

ご応募から内定まで、おおよそ2週間ほどです。まずはカジュアル面談から始めることもできます。

STEP 01

カジュアル面談(任意・オンライン30分)

応募前に、仕事内容や働き方について気軽にお話しできます。応募の確約は不要です。

STEP 02

ご応募・書類の提出

履歴書・職務経歴書をご提出ください。

STEP 03

書類選考(約3営業日)

書類の内容を確認し、結果をご連絡します。

STEP 04

一次面接(部門責任者・約1週間)

配属候補部門の責任者との面接です。仕事内容や経験について詳しくお話しします。

STEP 05

最終面接(役員・約1週間)

役員との面接です。キャリアや志望動機についてうかがいます。

STEP 06

内定(条件のご提示)

内定とともに、雇用条件のご提示を行います。

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